搜狐医药美国FDA同意唾液检测COVID-19产品每周可检测数万份

时间:2020-04-15 11:30:18  阅读:8558+ 作者:生命科学
原标题:搜狐医药 | 美国FDA同意唾液检测COVID-19产品,每周可检测数万份 出品 | 搜狐健康 作者 | 周亦川 修改 | 袁月 据Biospac

原标题:搜狐医药 | 美国FDA同意唾液检测COVID-19产品,每周可检测数万份

出品 | 搜狐健康

作者 | 周亦川

修改 | 袁月

据Biospace网站4月13日报导,美国罗格斯大学开发的COVID-19唾液测验产品获得了美国FDA的紧迫运用授权,可简略快速检测COVID-19感染。

当时确诊COVID-19,要求检测人员用拭子从疑似患者的鼻腔深处或咽喉后部搜集样本,而唾液检测只要求搜集疑似患者的唾液。现在,FDA还没有对全国铺开这项测验,仅同意罗格斯大学新泽西实验室进行该项检测服务。

罗格斯大学'RUCDR无限生物制品公司首席运营官兼技术开发总监Andrew Brooks说,这一同意影响巨大。一方面,因为自我搜集唾液简略易操作,咱们我们能够大幅添加每日检测次数;另一方面,医护人员在鼻咽或口咽部搜集样本时需求面对极大的感染危险。选用唾液检测,将能够维护医护人员安全,将宝贵的防护设备用于临床医治而不是测验上。这将对新泽西州甚至整个美国的防控发生巨大的影响。

罗格斯大学的检测选用了与赛默飞公司的TaqPath试剂盒相同的反响硬件和成分,唾液样本需求在一般环境和温度下贮存运送,并在搜集后的48小时内交给检测人员——你只需求到免下车检测点,检测人员会交给你搜集设备。你把唾液吐到里边,用酒精消毒设备外壁,还给检测人员就能够了,24—48小时即可收到检测成果。

现在,特朗普政府COVID-19测验工作组现已联络RUCDR评论扩展测验规模的问题,参加COVID-19的生物制药公司高管也与该集团进行联络。

RUCDR最近宣告,新的唾液测验有可能将每天的样本数量添加到数万份。新泽西罗伯特·伍德·约翰逊大学医院、纽瓦克大学医院和新泽西的其他设备以及郡卫生部门可展开这项测验,此外米德尔塞克斯郡也将供给此项免下车检测服务。

参考资料:

1. biospace

FDA Approves Rutgers’ Saliva Test for COVID-19

https:///article/rutgers-s-saliva-test-for-covid-19-approved-by-fda/

2. fiercebiotech

Rutgers' saliva-based test nets FDA green light for COVID-19

https:///medtech/rutgers-saliva-based-test-nets-fda-greenlight-for-covid-19

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